מדברים על אפאזיה - לחיות עם אבדן השפה לאחר שבץ / סוזי פר, סאלי ביינג, וסו גילפין

מדברים על אפאזיה

לחיות עם אבדן השפה לאחר שבץ

סוזי פר, סאלי ביינג, וסו גילפין

מכיל 198 עמודים,







ללא דירוג ללא דירוג
0 בנים   0 בנות
264 התעניינו בספר

תקציר הספר
מהי באמת אפאזיה לאנשים שאיבדו את שפתם, ולאלה הסובבים אותם? איזו השפעה יש לה על האנשים? האם ניתן לגשר בצורה כלשהי על פער השפה? ספר זה מתייחס לשאלות אלה ולסוגיות קשורות רבות אחרות בעזרת המחקר הקפדני ביותר ועם התיאורים הנגישים ביותר. "מדברים על אפאזיה" יהיה בעל ערך לאנשי מקצוע ולמטופלים כאחד, כמו גם למשפחות, לחברים ואלה המטפלים באנשים עם אפאזיה. ספר זה הוא רעיון נהדר, והוא עונה על צורך שעד כה לא נענה. הוא נשען על בסיס נתונים מעניין במיוחד, מכיוון שהוא עוסק באפאזיה בשפתם של האנשים האפאזיים עצמם...מומלץ בחום. ספר זה עוסק בחיים עם אפאזיה - ליקוי לשוני היכול לנבוע משבץ. תוך התבססות על ראיונות עומק עם חמישים אנשים אפאזיים, הוא חוקר את חוויית האפאזיה, החל מההתפרצות הדרמטית של השבץ ואבדן השפה ועד לגילוי ההדרגתי של השלכותיו ארוכות - הטווח. הסיפור מסופר מנקודת מבטם של האנשים האפאזיים עצמם. הם מתארים את השפעת האפאזיה על עבודתם, לימודיהם, פעילויות הפנאי שלהם, מצבם הכספי, מערכות היסים האישיות שלהם וזהותם. הם מתארים את צרכיהם המשתנים ועד כמה צרכים אלה נענו על ידי שרותי הבריאות, הרווחה והשרותים האחרים. הם מספרים על משמעות האפאזיה עבורם, על המחסומים שבהם הם נתקלים בחיי היומיום, ועל אופן ההתמודדות עמם. הספר מציע תובנה ייחודית על המאבק הכרוך בחיים עם אפאזיה, תוך שהוא משלב שפה בלתי שגרתית ביותר עם טקסט מקשר ברור.










©2006-2017 לה"ו בחזקת חברת סימניה - המלצות ספרים אישיות בע"מ